| 活性 | 模型 | 结果 | 机制 | 证据等级 | 来源 |
|---|
| 适应原/抗应激 | 体内 | Ocimum tenuiflorum 提取物(Holixer®，标准化至2.5%熊果酸)通过拮抗CRF1受体、抑制皮质醇释放、调节HPA轴，表现出抗抑郁、抗焦虑和抗疲劳作用。在强迫游泳试验中，小鼠游泳时间增加56%，不动时间减少38%；在耐力游泳模型中，力竭时间延长92%。 | 拮抗促肾上腺皮质激素释放因子受体1(CRF1)(IC50=45.2 μg/mL)；直接抑制肾上腺H295R细胞中forskolin刺激的皮质醇释放(最高浓度下减少42%)；下调CYP11A1和3β-HSD等类固醇生成酶的表达。 | C | PMC13029160 |
| 适应原/抗抑郁/抗焦虑 | 临床 | 在随机对照临床试验中，Ocimum tenuiflorum 叶提取物(300-600 mg/天，持续60天)使广泛性焦虑症状减轻35-58%，血清皮质醇水平降低18-24%，改善心理压力参数(PSS)和睡眠质量。 | 通过CRF1拮抗和直接抑制肾上腺类固醇生成来降低皮质醇水平。 | C | PMC13029160 |
| 适应原/抗疲劳 | 临床 | 在职业压力个体中，Ocimum tenuiflorum 补充剂(400 mg/天，持续6周)使记忆力、注意力和集中力较基线改善20-30%。 | | C | PMC13029160 |
| 抗菌 | 体外 | Ocimum tenuiflorum 精油中的主要化合物草蒿脑(estragole)对WHO优先病原菌(包括多重耐药和广泛耐药革兰氏阴性菌)具有杀菌活性，MIC≤256 μg/mL。与美罗培南和妥布霉素联用时表现出显著协同作用，使MIC降低多达16倍。 | | C | PMC12927992 |
| 传统用途 | 传统 | 在阿育吠陀和印度传统医学中，Ocimum tenuiflorum (tulsi) 被用作恢复活力的滋补剂(rasayana)和适应原，用于增强对物理、化学和生物应激源的抵抗力，提高耐力，促进长寿。传统上还用于治疗哮喘、支气管炎、疟疾、腹泻、消化不良和皮肤病。 | | D | PMC13029160 |
| 杀虫 | 体外 | Ocimum tenuiflorum 叶提取物用于制备丝胶蛋白包被的银纳米生物杀虫剂(SS-AgNBI-tenuiflorum)，对埃及伊蚊(Ae. aegypti)四龄幼虫具有杀灭活性，文中给出了LC50和LC90值。 | | C | PMC12322244 |
| 抗氧化 | 体外 | Ocimum tenuiflorum 的主要成分丁香酚(eugenol)通过激活Nrf2信号通路和上调超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(catalase)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化酶，表现出强抗氧化活性。 | 激活Nrf2信号通路，上调SOD、catalase、GSH-Px；直接清除ROS；调节线粒体功能。 | C | PMC13029160 |
| 抗炎 | 体外 | 丁香酚通过抑制NF-κB和环氧化酶-2(COX-2)激活，减少促炎细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的产生，发挥抗炎作用。 | 抑制NF-κB和COX-2激活。 | C | PMC13029160 |
| 神经保护 | 体外 | 熊果酸通过调节凋亡通路、增加海马脑源性神经营养因子(BDNF)和神经营养因子-3的表达，抑制caspase-3和caspase-9激活，防止线粒体膜电位丧失，增加Bcl-2/Bax比值，保护神经元免受氧化应激诱导的凋亡。 | 调节凋亡通路，增加BDNF和神经营养因子-3表达；抑制caspase-3/9；维持线粒体膜电位；增加Bcl-2/Bax比值。 | C | PMC13029160 |
| 免疫调节 | 体外 | Ocimum tenuiflorum 通过增加T和B淋巴细胞增殖、自然杀伤(NK)细胞活性以及Th1细胞因子(IFN-γ, IL-2)的产生，增强细胞介导的免疫。 | 增加T/B淋巴细胞增殖、NK细胞活性、Th1细胞因子产生。 | C | PMC13029160 |
| 纳米材料合成 | 体外 | Ocimum tenuiflorum 叶提取物可用于绿色合成银纳米颗粒(AgT)，其LSPR峰位于444 nm，粒径10-70 nm，形状和大小分布较宽。AgT在SERS和NLO应用中表现出潜力，但性能低于Dendrophthoe falcata合成的纳米颗粒。 | 提取物中的植物化学物质(如ocimol, 熊果酸等)作为还原剂和封端剂。 | C | PMC13037582 |