| 活性 | 模型 | 结果 | 机制 | 证据等级 | 来源 |
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| 抗糖尿病 | 体内 | 降低空腹血糖水平，增加血浆胰岛素水平，刺激胰岛素分泌 | 刺激胰岛分泌胰岛素；增加胰岛素分泌；上调葡萄糖转运蛋白4（Glut 4）表达和转位；PPAR-γ激动活性；α-葡萄糖苷酶抑制 | C | PMC9041695 |
| 抗高脂血症 | 体内 | 降低血清胆固醇、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白、甘油三酯、游离脂肪酸和磷脂，升高高密度脂蛋白 | 增加血清高密度脂蛋白胆固醇、抗动脉粥样硬化指数和HMG-CoA还原酶活性 | C | PMC9041695 |
| 抗炎 | 体内 | 抑制角叉菜胶诱导的大鼠足跖肿胀和胸膜炎，抑制渗出液和白细胞迁移 | 抑制COX-2活性，降低NO、TNF-α、IL-1β和MDA组织浓度；glutinone中度抑制TNF-α，弱抑制IL-1β和NO产生 | C | PMC9041695 |
| 抗动脉粥样硬化 | 体内 | 降低总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇，抑制LDL氧化为oxLDL，防止泡沫细胞形成 | 抗氧化和抗炎活性 | C | PMC9041695 |
| 保肝 | 体内 | 防止超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽还原酶和谷胱甘肽-S-转移酶等抗氧化酶下降，降低脂质过氧化损伤 | 升高血清ALT和AST，升高还原型谷胱甘肽，降低丙二醛水平 | C | PMC9041695 |
| 抗氧化 | 体内 | 降低血浆脂质过氧化，降低TBARS、氢过氧化物和铜蓝蛋白，升高血浆胰岛素、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、谷胱甘肽-S-转移酶和还原型谷胱甘肽 | | C | PMC9041695 |
| 抗尿路结石 | 传统 | 具有抗尿路结石活性 | | D | PMC9041695 |
| 传统用途（中医） | 传统 | 用于治疗感冒、发烧、肺热咳嗽、咽喉痛、肠炎、小便异常、饥饿性肿胀、湿疹和痱子 | | D | PMC9041695 |
| 传统用途（其他民族医学） | 传统 | 用于治疗胃病、水肿、肝病和呼吸系统疾病 | | D | PMC9041695 |
| 细胞毒性 | 体外 | 对KB细胞具有细胞毒性活性（IC50 2-50 μg/mL）；对HeLa 299和S3细胞系具有显著细胞毒性活性（ID50 0.097和0.140） | | C | PMC9041695 |
| α-葡萄糖苷酶抑制 | 体外 | 4-epi-scopadulcic acid B对α-葡萄糖苷酶的抑制活性（IC50 14.6 ± 1.5 μM）强于阿卡波糖（IC50 3760 ± 157.2 μM） | α-葡萄糖苷酶抑制 | C | PMC9041695 |
| PPAR-γ激动活性 | 体外 | scutellarein, hispidulin, apigenin, luteolin等具有PPAR-γ激动活性（EC50约0.9-24.9 μM） | PPAR-γ激动 | C | PMC9041695 |
| 抗糖化 | 体外 | S. dulcis煎剂具有抗糖化潜力，范围13-213 μg/mL | | C | PMC9041695 |
| 抗炎（体外） | 体外 | 乙醇和乙酸乙酯提取物在30和100 μg/mL浓度下显著抑制LPS刺激的RAW 264.7巨噬细胞NO产生；己烷提取物在100 μg/mL下也有相同效果 | 抑制NO产生 | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体外） | 体外 | SAD（scoparic acid D）水提物在20 μg/mL时刺激胰岛素分泌效果最佳，优于16.7 mM葡萄糖阳性对照 | 刺激胰岛素分泌 | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体内） | 体内 | S. dulcis水提物（200 mg/kg）对STZ诱导糖尿病大鼠的多醇通路和脂质过氧化有影响 | | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体内） | 体内 | S. dulcis水提物（200 mg/kg）显著降低糖尿病大鼠血糖 | | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体内） | 体内 | 黄酮提取物（400 mg/kg）在葡萄糖耐量试验和正常血糖研究中使血清葡萄糖水平降至接近正常 | | C | PMC9041695 |
| 抗关节炎 | 体内 | 显著降低IFN-γ和IL-6水平，升高IL-10水平 | 调节细胞因子水平 | C | PMC9041695 |
| 胃质子泵抑制 | 体外 | scopadulcic acid B和scopadulciol具有胃质子泵抑制活性，scopadulcic acid B为可逆抑制剂 | 胃质子泵抑制 | C | PMC9041695 |
| 抗病毒 | 体外 | scopadulin具有抗病毒活性 | | C | PMC9041695 |
| 抗胃癌 | 体外 | scopanolal和scopadiol在体外具有抗胃癌活性 | | C | PMC9041695 |
| 葡萄糖摄取促进 | 体外 | SDF7（含quercetin, p-coumaric acid, luteolin, apigenin）通过上调Glut 4表达和转位促进葡萄糖摄取，在胰岛素抵抗模型中效果优于胰岛素 | 上调葡萄糖转运蛋白4（Glut 4）表达和转位；TC 10促进Glut 4转位 | C | PMC9041695 |
| 降血糖（临床） | 临床 | 含新鲜S. dulcis叶提取物的粥降低2型糖尿病患者的空腹血糖和糖化血红蛋白，对胆固醇无影响，无毒性 | | C | PMC9041695 |
| 抗炎（体内） | 体内 | 70%乙醇提取物和betulinic acid显著抑制λ-角叉菜胶诱导的水肿，抑制COX-2活性，降低NO、TNF-α、IL-1β和MDA组织浓度 | 抑制COX-2活性，降低NO、TNF-α、IL-1β和MDA | C | PMC9041695 |
| 抗动脉粥样硬化（体内） | 体内 | S. dulcis粉末水悬液降低总胆固醇、甘油三酯和LDL-胆固醇，HDL-胆固醇也显著降低 | | C | PMC9041695 |
| 保肝（体内） | 体内 | 乙醇提取物升高血清ALT和AST，升高还原型谷胱甘肽，降低丙二醛水平，防止SOD、GPx、GRd和GST等抗氧化酶下降 | 防止抗氧化酶下降，降低脂质过氧化损伤 | C | PMC9041695 |
| 保肝（体内） | 体内 | 提取物降低CCl4诱导肝损伤小鼠的ALT和AST水平，升高白蛋白水平，组织病理学显示空泡、中性粒细胞浸润和肝细胞坏死减少 | | C | PMC9041695 |
| 抗氧化（体外） | 体外 | 提取物显著降低脂质过氧化和细胞内活性氧水平 | | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体内） | 体内 | S. dulcis水提物显著降低STZ诱导糖尿病大鼠血糖，升高血浆胰岛素，效果优于格列本脲 | | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体内） | 体内 | glutinol引起中等胰岛素分泌活性增加，coixol引起显著活性增加 | 刺激胰岛素分泌 | C | PMC9041695 |
| 抗糖尿病（体内） | 体内 | coixol改善糖尿病动物的葡萄糖耐量和空腹血糖水平 | | C | PMC9041695 |
| α-葡萄糖苷酶抑制（体外） | 体外 | scoparic acid D与米格列醇和伏格列波糖具有相似的α-葡萄糖苷酶抑制活性 | α-葡萄糖苷酶抑制 | C | PMC9041695 |