| 编号 | 标准化用途 | 部位 | 文化群体/地区 | 制备/给药 | 来源 | 权限/置信 |
|---|
| 活性 | 模型 | 结果 | 机制 | 证据等级 | 来源 |
|---|---|---|---|---|---|
| 抗菌活性 | 体外 | 对多重耐药尿路致病菌有抗菌活性，抑制区直径13.8–21.2 mm，MIC 3.5–9 mg/mL | C | PMC12930297 | |
| 镇痛活性 | 体内 | 200 mg/kg剂量下，对乙酸诱导的疼痛抑制率为67.8%，与阿司匹林相当 | C | PMC12930297 | |
| 利尿活性 | 体内 | 200 mg/kg剂量下，增加尿量及Na+、K+、Cl-排泄，与呋塞米相当 | 可能由黄酮类和皂苷类成分介导 | C | PMC12930297 |
| 促进葡萄糖消耗 | 体外 | 分离得到的氧化阿朴啡生物碱Filiforidine在0.625、1.25、2.5 μM浓度下对HL-7702细胞有显著促进葡萄糖消耗作用，且无细胞毒性 | C | PMC12736250 | |
| 抗糖尿病 | 传统 | 民间用于治疗2型糖尿病 | D | PMC12736250 | |
| 抗肿瘤 | 传统 | 在波利尼西亚用于治疗癌症 | D | PMC7644332 | |
| 抗糖尿病 | 传统 | 在尼日利亚北部用于治疗糖尿病 | D | PMC7644332 | |
| 治疗胃溃疡、痔疮、咳嗽 | 传统 | 在贝宁用于治疗胃溃疡、痔疮和咳嗽 | D | PMC7644332 | |
| 治疗尿路感染 | 传统 | 在贝宁传统医学中用于治疗尿路感染 | D | PMC12930297 | |
| 抗生物膜活性 | 体外 | 水提物和醇提物均能不同程度减少细菌生物膜形成 | C | PMC12930297 |
证据等级:A人体·B动物·C体外·D多源民族志·E单源未验证;带星号表示原文待核对。
| 风险类型 | 等级 | 临床表现 | 禁忌人群 | 来源 |
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 | 低 | 2000 mg/kg剂量下未见毒性效应，无死亡，肝肾组织学无异常 | PMC12930297 | |
| 幼虫细胞毒性 | 低 | 卤虫幼虫LC50=0.203 mg/mL，大于0.1 mg/mL，判定为非细胞毒性 | PMC7644332 | |
| 亚急性毒性 | 中 | 200、400、800 mg/kg剂量下无死亡，无肝肾结构改变；但高剂量(400、800 mg/kg)下出现血细胞比容显著降低、ASAT显著降低、尿素氮显著升高，提示可能影响造血、肝肾功能 | 高剂量长期重复使用需谨慎 | PMC7644332 |
| 肝毒性 | 中 | 文献报道C. filiformis乙醇提取物(100、400 mg/kg)和水提物(2.5、5、10 mg/kg)可诱导肝肾功能改变，表现为ALAT升高 | PMC7644332 |